2026年6月9日，润都股份（002923）(002923)在投资者互动平台表示，公司全球首创1类新药盐酸去甲乌药碱注射液于2026年4月获国家药监局批准上市，创新能力获权威认可，创新水平稳居国内前列。
本品为全球首创、国内唯一获批的β受体激动剂类核素心肌灌注显像(MPI)心脏负荷试验药物，适用于评估心肌缺血，填补国内该领域空白。1998年，润都股份（002923）与中国医学科学院药物研究所等机构合作，正式启动盐酸去甲乌药碱注射液的研发工作，历时约28年研发，凭借全新作用机制、适用人群广、安全性好、不良反应轻微等优势，为心肌缺血患者提供全新诊疗方案，兼具重要临床价值与药物经济学价值。
2025 年国内共获批76个1类创新药（886015）(含11个新机制新靶点药物)，创历史新高 。本品的成功获批，是公司从仿制药企向创新药（886015）企转型的里程碑式突破，彰显高端创新药（886015）研发硬实力，巩固国内创新药（886015）赛道领先地位。
目前公司正全力推进商业化落地与医保谈判准备，依托自有营销团队及合作资源加快学术推广与渠道建设，后续成长潜力可期。
