英矽智能（HK3696）(03696)公布，公司与深圳衡泰生物科技有限公司(衡泰生物)共同开发的ISM8969已达成首个临床里程碑，在I期研究中完成首例人体给药。
作为ISM8969临床开发过程中的首个研究项目，该项单中心、I期、随机、双盲、安慰剂对照试验包含单次递增剂量(SAD)及多次递增剂量(MAD)队列，旨在评估口服ISM8969在健康受试者及具有心血管疾病风险的肥胖成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学。该I期研究于澳大利亚开展，预计将招募80名健康受试者以及20名具有心血管疾病风险的肥胖成年受试者。
ISM8969为一种具有潜在同类最佳潜力的口服、小分子NLRP3炎症小体抑制剂，具备穿透血脑屏障能力，拟用于治疗慢性神经炎症及中枢神经系统(CNS)疾病，包括帕金森病。为加速该候选药物的全球开发，英硅智能已与深圳市鹏復生物医药产业私募股权投资基金合伙企业(有限合伙)及复星医药（HK2196）联合孵化的衡泰生物达成一项全球独家战略共同开发合作。根据相关协议，英矽智能（HK3696）将授予衡泰生物对ISM8969于全球范围内进行研究、开发、注册、生产和商业化的权利，双方各持有该项目50%的全球权益。与此同时，英矽智能（HK3696）有权获得总额最高达6,600万美元的预付款及里程碑付款。
