复星医药控股子公司HLX3902注射液获临床试验批准

复星医药（600196）(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖（HK2696）”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX3902注射液(即STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体，简称“HLX3902”)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖（HK2696）拟于条件具备后于中国境内就该药品开展相关临床研究。

HLX3902系集团自主研发的三特异性抗体药物。截至公告日期(即2026年6月17日)，于全球范围尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体产品获批上市。