港股全面反弹。
今天（6月29日）上午，A股市场主要指数涨跌互现，医药生物（SVA）板块突然爆发，板块内个股掀起涨停潮。
港股市场今天上午大幅反弹，截至中午收盘，恒生指数涨超2%，恒生科技指数涨近4%。恒生指数成份股中，石药集团（HK1093）、美团-W（HK3690）、百度集团-SW（HK9888）、携程集团-S（HK9961）、阿里巴巴-W（HK9988）等集体大涨。
A股市场医药生物板块爆发
今天上午A股市场主要指数涨跌互现，截至上午收盘，上证指数（1A0001）涨0.17%，深证成指（399001）跌1.21%，创业板指（399006）跌1.28%，科创综指（1B0680）涨0.36%。
主要行业板块和赛道方面，若按照申万一级行业划分，医药生物（SVA）板块突然爆发，板块盘中涨幅超过5%，此前该板块总体表现低迷，年内累计跌幅一度超过10%。
医药生物（SVA）板块个股大面积涨停，其中舒泰神（300204）、广生堂（300436）、三生国健（688336）、万邦医药（301520）、佰仁医疗（688198）等盘中“20cm”涨停，荣昌生物（688331）、百奥赛图（688796）、金石亚药（300434）、益方生物（688382）-U、圣诺生物（688117）、艾力斯（688578）、康众医疗（688607）、诺唯赞（688105）、君实生物（688180）-U、泰恩康（301263）等逾20股盘中涨幅超过10%，另有双鹭药业（002038）、新华制药（000756）、亚太药业（002370）、济民健康（603222）、太极集团（600129）、康缘药业（600557）、双成药业（002693）、太龙药业（600222）、海思科（002653）等多股涨停。
农林牧渔、美容护理（881182）、食品饮料、煤炭（850105）、非银金融等板块涨幅居前。
建筑材料（881115）、通信、综合、机械设备、基础化工（850102）、房地产（881153）、电子、国防军工等板块不同程度下跌。
A股市场今天有一只新股上市，为科莱瑞迪，上午盘中该股涨幅超过280%，后涨幅有所收窄。
招股资料显示，科莱瑞迪是一家专注为放射治疗和康复治疗领域提供配套医疗器械（881144）解决方案的国家级专精特新（885929）重点“小巨人”企业，秉持“造福人类健康，提高生活品质”的使命，致力于成为全球放疗与康复服务的最佳价值创造者。公司以医用低温热塑材料的核心技术为基础，搭建了基础材料技术、产品应用技术和智能技术三大技术平台，形成了围绕放射治疗和康复治疗的两大产品系列。
招股书显示，在放射治疗领域，公司以提高放疗定位精确性为核心目标，对放疗流程中影响到“定位、摆位”的关键环节进行产品布局，并已实现由单一产品制造商向配套解决方案提供商的有效转型，产品线涵盖放射治疗的全流程、全场景；在康复治疗领域，公司在外固定辅助器械的基础上，积极构建足脊康复从评估筛查、足脊支具定制、佩戴效果跟进到脊柱侧弯治疗以及康复训练的全周期（883436）运营管理发展主线，力求构建一站式足脊康复服务体系。
港股市场今天上午大幅反弹。截至中午收盘，恒生指数涨幅超过2%，恒生科技指数涨幅接近4%。
恒生指数成份股中，石药集团（HK1093）、信达生物（HK1801）、美团-W（HK3690）、京东健康（HK6618）、携程集团-S（HK9961）、百度集团-SW（HK9888）、中国生物制药（HK1177）、药明生物（HK2269）、阿里巴巴-W（HK9988）等股票盘中涨幅居前。
恒生科技指数成份股中，地平线机器人-W（HK9660）盘中涨幅超过15%，哔哩哔哩-W（HK9626）盘中涨幅超过8%。
石药集团（HK1093）大涨超10%。消息面上，该公司上周五晚间发布公告称，集团开发的SYS6010联合恩朗苏拜单抗用于治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌（“NSCLC”）的Ⅲ期临床研究已在中国正式启动，计划于2026年7月完成首例受试者入组。
公告称， SYS6010为集团开发的一款靶向表皮生长因子受主（“EGFR”）的抗体偶联药物（ADC），由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成。该药物能够特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR受主，经内化后在细胞内释放细胞毒性载荷，从而发挥抗肿瘤作用。恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液）是一种人源化Ig G4变体单克隆抗体，靶向人类程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1），用于治疗人类多种器官和组织恶性肿瘤。
公告称，SYS6010–022（SYNSTAR-04）为一项随机、开放、多中心、Ⅲ期临床研究，旨在评估SYS 6010联合恩朗苏拜单抗对比免疫治疗+含铂化疗，在驱动基因阴性且程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）阳性的局部晚期或转移性NSCLC受试者的有效性和安全性。此前，集团已于2026年5月收到国家药品监督管理局药品审评中心的意见，同意开展该项临床试验。目前，受试者招募和筛选工作正在积极推进中。
