近日，第十一届PDI医药研发·创新大会在成都举行，药智网联合行业专家委员会发布《2026医药CDMO企业20强》榜单。皓元医药（688131）凭借全链条服务能力、前沿技术布局及全球化合规交付体系，第六次荣登该榜单，一体化综合服务实力再获行业权威认证。
本次榜单依托客观大数据模型，围绕年度营收、净利润、研发投入、人才规模、行业品牌、细分赛道竞争力六大核心维度综合评审，是国内医药定制研发生产领域极具公信力的行业评级。
一体化产业服务平台
覆盖新药全生命周期
公司以“前端生命科学试剂+后端CDMO”双轮驱动，构建覆盖“起始物料—中间体—原料药（884143）—制剂”一体化的产业服务平台，可支持小分子、抗体、ADC/XDC、多肽、PROTAC等多类创新药（886015）开发全流程，提供从临床前研究至商业化量产的一站式CMC解决方案，有效压缩新药研发周期（883436）、管控产业化落地风险。
前沿技术矩阵纵深布局
覆盖小分子、大分子与新分子赛道
公司深耕小分子药物研发全链条技术优势，并持续向大分子及新型分子类型深度拓展，致力于完善覆盖全分子类型的CRO/CMC/CDMO全产业链能力。
小分子CDMO:聚焦复杂手性合成、高难度化学合成，提供起始原料、中间体、API、高活性API及制剂的全流程服务。
大分子CDMO:专注单抗、双抗、重组蛋白（885955）等生物药的工艺开发与规模化生产，配套专业化生产线支撑ADC抗体载体研发制备。
新分子CDMO:重点布局XDC、PROTAC、多肽、寡核苷酸等前沿疗法，同步探索类器官药物筛选等创新技术服务平台。
深耕ADC/XDC特色赛道
构建全链条自主可控体系
公司构建了具有行业竞争力的“ADC全产业链一体化抗体偶联CDMO平台”，依托上海、马鞍山、重庆“三位一体”XDC服务体系，实现Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环。截至2025年末，累计承接ADC相关项目超190个，16个Payload-Linker小分子完成FDA sec-DMF备案，助力5项BLA申报；重庆抗体偶联药物CDMO基地已投产并通过欧盟QP审计，ADC大分子在手订单突破亿元，依托“同一生产厂区商业化生产矩阵”，实现全流程自主生产，为全球创新药（886015）企提供高效、优质且具有成本竞争力的ADC CDMO服务方案。
全球基地协同运营
夯实国际化合规交付能力
公司现已布局6大研发中心、4大生产基地、8大全球商务中心，海外服务网络覆盖欧美、日韩、印度、东南亚等地区，累计服务全球15,000余家客户，覆盖跨国药企、高校、科研院所及CRO机构。全生产基地遵循ICH行业指导原则，满足NMPA、FDA、EMA多国监管标准，搭建完善的质量风控与稳定性研究体系，全程支撑客户IND至NDA全球药品申报，稳步提升全球产业链竞争位势，承接海内外高端产业化订单。
载誉前行
持续赋能全球新药创新
此次再度上榜，是行业对公司全产业链条、多管线前沿技术及全球化交付能力的全面认可，也是公司高质量发展的重要里程碑。未来，皓元医药（688131）将持续扩充前沿疗法合规产能，升级绿色智造工艺，不断完善一站式CDMO综合服务能力，打造具备全球竞争力的创新药（886015）CDMO品牌，立足中国、服务全球，助力客户加速创新药（886015）物落地上市。
