长春高新(000661)公告,子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,GenSci148注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准,同意开展临床试验,适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)。该药品为自主研发的VEGF多重阻断剂,属于治疗用生物制品(881142)1类。
长春高新(000661)公告,子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,GenSci148注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准,同意开展临床试验,适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)。该药品为自主研发的VEGF多重阻断剂,属于治疗用生物制品(881142)1类。