麦科医药-B:MT200605的临床前及I期临床数据获接纳于2026年第十八届世界卒中大会作口头报告

2026-08-10 23:00:13
来源:智通财经
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问财摘要

1、麦科医药-B的自主研发药物MT200605的临床前及I期临床数据已被接受在2026年第十八届世界卒中大会上进行口头报告。MT200605是一种具有双重协同作用机制的注射用神经保护剂,是全球唯一能穿越血脑屏障且已进入临床开发阶段的激动剂。 2、MT200605的II期临床试验已获得具有统计学意义及临床相关性的结果,并达到主要终点。详细的临床数据将在未来公布和发表。根据现有的II期临床结果,MT200605在急性缺血性脑卒中患者中展现出显著、稳健的疗效,且安全性、耐受性良好。
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麦科医药-B(HK2335)(02335)发布公告,本集团自主研发的用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的注射用神经保护候选药物MT200605的临床前及I期临床数据,已获接纳于2026年第十八届世界卒中大会(WSC2026)作口头报告。

MT200605的I期临床研究分别在中国及美国进行,旨在评估MT200605在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。

MT200605为一种具有双重协同作用机制的注射用神经保护剂。据本公司所知,MT200605是全球唯一能穿越血脑屏障(blood-brain barrier,BBB),作用于BDNF/TrkB通道且已进入临床开发阶段的激动剂,兼具抗氧化应激、以及解除钙离子诱导的血管平滑肌收缩所致的微循环闭塞的神经保护药物,从而实现全面阻断急性缺血性脑卒中后所诱发的缺血级联损伤,同时促进神经再生与重塑。

在MT200605的临床前及I期临床数据获接纳于WSC2026上作口头报告的同时,MT200605用于急性缺血性脑卒中的II期临床试验已获得具有统计学意义及临床相关性的结果,并达到主要终点。详细的临床数据将于未来在国际学术会议上公布并在学术期刊上发表。根据现有的II期临床结果,MT200605在急性缺血性脑卒中患者中展现出显著、稳健的疗效,且安全性、耐受性良好。

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