安图生物串联、核酸质谱方案助力质谱检测常态化
8月14日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务（881175）价格项目立项指南（试行）》，全国检验收费体系迎来重大调整升级。
指南整合形成662个主项目、114个加收项、7个扩展项，其中质谱检测44项正式纳入独立加收目录，终结了长期以来质谱检测“套用常规方法编码收费”的模式，赋予高端质谱技术合规、独立的收费身份。安图生物（603658）串联质谱、核酸质谱检测项目精准匹配加收项，可快速助力临床实现质谱检测常态化落地。
PART 01
安图串联质谱：
自动化破局，助力质谱检测常态化落地
在本次指南的44项质谱加收项目中，维生素（886081）D、维生素（886081）B12、雌二醇、睾酮、皮质醇、醛固酮、氨基酸、肉碱、胆汁酸亚型等项目均被纳入加收目录。
安图生物（603658）液相色谱串联质谱检测系统TQ6000，已拥有9款二类注册试剂，覆盖25-羟基维生素（886081）D、皮质醇、万古霉素、环孢霉素、同型半胱氨酸等项目，同时拥有脂溶性维生素（886081）、血儿茶酚胺及其代谢物、类固醇激素、抗精神药物等4款一类备案试剂，覆盖更广泛的临床检测场景。
安图生物（603658）全自动样本前处理系统Auto Master，解决了串联质谱临床化的最大痛点——自动化前处理。该系统是国内首个无TIP头、首个平行处理、首个集成RFID技术的全自动样本前处理平台，支持随到随做、急诊优先，可将多项目前处理时间从手工的7小时压缩至3小时，精密度提升100%，彻底打破串联质谱操作繁琐、依赖人工、难以普及的瓶颈，让高端质谱技术从科研实验场景，全面走入检验科日常检测。
PART 02
安图核酸质谱：
填补技术空白，打造合规基因检测方案
本次指南中，核酸质谱首次入表。病原体、药物基因、遗传病等4个分子诊断项目实施核酸质谱加收，这意味着CYP2C19、MTHFR、ALDH2、APOE等核心药物基因位点的检测，在全国收费项目层面有了统一归属。
安图生物（603658）核酸质谱Autof Gene，涵盖心血管用药检测（19个基因25个位点，覆盖六大类药物）、叶酸代谢基因检测（MTHFR C677T）、耳聋基因检测（4个常见耳聋基因20个高发突变位点）等项目。其中，叶酸代谢检测位点总体符合率达99.91%，支持口腔拭子代替采血，一次检测解决多种药物代谢基因评估。在病原体检测方向，核酸质谱同样具备多重联检优势，一个panel可同时覆盖21种呼吸道病原体。此外，Autof Gene平台支持用户自主开发检测项目，从硬件到试剂到软件形成完整闭环。
检验类医疗服务（881175）价格项目立项指南的落地，标志着国内质谱检测正式进入合规收费、优质优价、临床普及的全新发展阶段。安图生物（603658）将深耕质谱检测赛道，依托自动化前处理设备、丰富的检测菜单、智能化检测设备和软件以及全流程解决方案，推动质谱技术从“高端科研工具”走向“临床常规检验”，为临床诊疗能力提升贡献力量。
