2026年8月26日，三元基因(920344)发布2026年半年度报告，核心财务指标释放明确向上信号。财务数据显示，报告期内公司实现营业收入1.20亿元；归母净利润174.91万元，实现同比扭亏为盈。同时，公司综合毛利率从上年同期的77.20%提升至81.22%，增加4.02个百分点。
更为值得关注的是现金流表现。同时报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额达2901.55万元，经营质量显著提升。作为北交所重要创新药（002173）企，在持续加大研发投入的背景下，公司造血能力增强，为后续产能释放和管线推进奠定了坚实的资金基础。
公司方面表示，盈利驱动力来自集采放量带来的结构性增长。公司核心产品运德素®系列依托江西29省干扰素省际联盟集采中选优势，持续扩大终端覆盖。其中，独家剂型重组人干扰素α1b喷雾剂表现尤为突出，依托差异化剂型壁垒及说明书修订后适用场景拓宽，实现爆发式增长，成为拉动业绩的核心单品。
在产能端，公司的智能化新厂区取得里程碑式进展。报告期内，公司取得北京市药监局换发的新版《药品生产许可证》，新增干扰素注射液、喷雾剂等多条智能化生产线，设计年产能超1亿支，彻底破除产能瓶颈。该厂区2025年获评北京市第一批先进级智能工厂，2026年6月再获行业首届“绿擎奖”，智能制造与绿色生产实力获双重认可。
研发管线推进方面，公司四大新药研发项目同步取得阶段性成果。人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎项目已完成III期临床及药学补充研究，报告期内启动与CDE的上市前沟通交流，未来若获批将填补国内儿童RSV肺炎抗病毒药物空白。全能干扰素乙肝治愈项目成功入选国家科技重大专项，报告期内完成全球首个干扰素敏感基因近千例大样本基因组分析。γδT细胞肿瘤免疫治疗项目多个适应症临床研究持续推进。
此外，报告期内公司作为牵头单位的“多肽及核酸药物长效靶向递送技术与应用北京市重点实验室”正式获批，作为共建单位的“纳米转化医学与关键技术北京市重点实验室”亦获批，两大实验室将协同攻关IFNα和mRNA等多肽核酸药物的成果转化。重组全人胶原蛋白业务也取得关键突破，多型别原料完成国内外医疗器械（881144）备案，200L规模GMP生产顺利落地，公司业务版图从严肃医学向再生医学、消费（883434）医疗领域延伸。
当前，三元基因正站在从经营拐点确认向高质量发展提速的关键节点上，公司持续布局儿童人群与老人人群呼吸道病毒病治疗领域，持续投资重组蛋白（885955）、细胞治疗协同管线，有望在巩固干扰素细分市场龙头地位的同时，构建起多管线协同增长的发展格局。随着新厂区产能扩增、集采渠道持续深化以及多项创新管线陆续步入收获期，公司长期成长空间将逐步打开。(燕云)
