上证报中国证券网讯8月31日，东阳光药（HK6887）公布2026年中期业绩。报告期内，实现营业额约10.75亿元，归属于公司权益持有人的亏损及全面收益总额约5.96亿元。受流感（885879）周期（883436）波动影响，公司核心产品可威(磷酸奥司他韦)销量回落，短期业绩呈现阶段性承压态势。但与此同时，东阳光药（HK6887）新旧动能切换也越发稳健：公司慢病管线进入密集兑现期，国际化取得里程碑式突破，AI制药已覆盖新药研发全流程。
报告期内，公司自主研发的国家1类创新药（002173）奥洛格列净胶囊(东泽安®)于2026年1月获国家药监局批准上市，8月登陆京东健康（HK6618）、阿里健康（HK0241）等线上平台首发销售，并已申报2026年国家医保药品目录。公司自主研发的德谷胰岛素注射液(宜必达®)于2026年7月获批上市。东阳光药（HK6887）在中国市场获批的胰岛素产品由此增至6款，覆盖二代至四代，涵盖基础、餐时及预混三大临床场景，形成全系列产品矩阵。此外，德谷门冬双胰岛素注射液处于上市注册审评阶段，计划年内上市；超长效胰岛素周制剂创新药（002173）HEC-151也已进入I期临床。
东阳光药（HK6887）慢病管线的扩容，恰逢医药行业出现结构性变化。公司6款胰岛素的完整矩阵，使其具备承接更广泛临床需求的能力；同时，公司前瞻布局的慢性呼吸、代谢、心血管肾脏等领域在研管线，推动收入结构向多元化均衡方向发展。
公司自主研发的甘精胰岛素注射液(商品名：Langlara®)于2026年4月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为首款获FDA批准的国产胰岛素；7月实现美国商业化发货，首批发货115.2万支，目前已锁定超1800万支海外订单。该产品同时获得FDA生物类似药“可互换”资质，药师可在符合当地法规的情况下直接替换原研产品，有助于降低处方转换门槛。
依托具有自主知识产权的HEC药物智能发现平台，公司PCC(临床前候选化合物)筛选周期（883436）已由传统模式下的2至3年缩短至1.5年。报告期内，公司推出面向PROTAC机制的AI智能研发平台，并基于此开发AI分子生成与筛选平台，形成“数据—生成—计算验证—实验反馈”的闭环体系，加速先导化合物的理性设计与临床转化。目前，公司已将AI技术覆盖至新药研发全流程，首个由AI驱动发现的小分子HEC169584已进入临床I期，用于治疗MASH(代谢相关脂肪性肝炎)。
在夯实自研能力的同时，公司已与华为、深势科技、晶泰科技、Accutar等企业达成深度战略合作协议。自研平台与外部合作的协同，将助力公司降低创新成本、加快管线推进，为东阳光药（HK6887）的创新转型提供研发层面的长期支撑。
东阳光药（HK6887）表示，当前公司正处于从“单品驱动”向“多引擎驱动”过渡的窗口期，面对短期业绩承压的阶段性挑战，公司将持续巩固现有产品商业化运营，坚持创新驱动与国际化两大核心战略，加快创新药（002173）、生物制剂等重点产品研发落地与市场推广，稳步拓展海外市场，持续优化产品结构与盈利结构。(华慧敏)
