近日，中国医药（600056）城传来消息，本土上市企业江苏康为世纪（688426）生物科技股份有限公司自主研发的肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法)，获得国家药品监督管理局批准上市，并顺利拿下国内首个冻干肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测三类医疗器械（881144）注册证。
此次获证是康为世纪（688426）公司在呼吸道疾病检测领域取得的第五张三类医疗器械（881144）注册证，将进一步丰富产品管线。该检测试剂盒可同步检测肺炎支原体感染及大环内酯类抗生素耐药突变位点，辅助指导临床合理用药。简单来说，这款检测试剂盒如同精准的“双重雷达”，只需一次咽拭子采样，就能同时解答两个关键问题——患者有没有感染肺炎支原体；如果感染了，常规的抗生素如阿奇霉素，能不能有效杀灭它。这就将原本繁琐的“先确诊、后试药”模式升级为“诊疗一体化”。
在性能上，该检测试剂盒核酸与耐药检测的阳性符合率均达100%，为临床精准诊疗提供可靠依据。
刘昊宇刘媛
