翰森制药注射用HS-20093上市许可申请获NMPA受理

9月2日，翰森制药（HK3692）（03692.HK）宣布，2026年9月2日，集团创新药（002173）注射用HS-20093上市许可申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）成人患者。注射用HS-20093为集团自主研发的B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）。