滨会生物赴港上市再进一步。
近日，证监会披露武汉滨会生物科技股份有限公司(以下简称“滨会生物”)境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书。根据备案内容，滨会生物拟发行不超过3810.26万股境外上市普通股并在香港联合交易所上市；公司54名股东拟将所持合计约1.51亿股境内未上市股份转换为境外上市股份并实现流通。据悉，公司于2025年9月首次递表港交所，联席保荐人为华泰证券（601688）、招银国际和中银国际。
核心产品进入III期关键试验
滨会生物成立于2010年，总部位于武汉，深耕溶瘤病毒领域十六年，是领先的溶瘤病毒疗法自主研发企业、国家专精特新（885929）“小巨人”企业。
从商业市场看，溶瘤病毒目前仍处于早期阶段。滨会生物招股书援引弗若斯特沙利文数据称，2024年全球溶瘤病毒市场规模仅约8710万美元。截至招股书最后实际可行日期，全球仅有4款溶瘤病毒药物在不同国家或地区获得监管批准。
滨会生物长期围绕溶瘤病毒进行研发。其核心产品BS001，又称OH2注射液，是一款以HSV-2即Ⅱ型单纯疱疹病毒为骨架开发的溶瘤病毒候选药物，主要用于治疗晚期实体瘤。BS001是目前全球首个达到临床阶段并进入III期关键试验的HSV-2溶瘤病毒候选药物，有潜力成为全球首个获批的同类疗法。
在BS001之外，滨会生物还布局了BS006以及核酸递送等后续管线。截至2026年3月27日，公司拥有BS001、BS006两款临床阶段候选药物，以及BR003、BS051两款临床前阶段候选药物。其中BS006已取得美国FDA和中国NMPA的IND批准，并在美国开展Ⅰ期临床研究。
募集资金拟投向产品研发及商业化
从财务表现来看，滨会生物目前仍处于典型的创新药（886015）研发投入期。2024年公司研发开支为1.028亿元，2025年降至8430万元。其中，核心产品BS001的研发支出由7392万元下降至5547万元，但仍占当年研发开支的65.8%，显示公司的资金和研发资源仍明显向核心管线集中。
滨会生物解释称，研发费用下降主要由于部分BS001临床项目在2024年完成了较大规模患者入组，同时公司2025年没有启动新的临床试验，并进一步收缩部分额外临床前项目支出。
对于此次赴港上市的资金用途，滨会生物在申请文件中披露，公司计划将上市所得款项净额用于核心产品BS001的研发及商业化，以及BS006、BR003的研发，同时推进BS051等其他现有管线的临床前研究及新候选药物开发，部分资金还将用于营运资金及一般企业用途。目前，具体募资规模及各项资金分配比例尚未披露。
与此同时，公司也在提前搭建商业化生产能力。招股书显示，滨会生物在湖北鄂州建设了符合GMP要求的生产设施，共拥有6条独立生产线。按现有病毒滴度计算，其年商业化生产能力可达到约70万瓶。
