证券之星消息，泰诺麦博（688806）(688806)09月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：董秘您好，关注到公司近期上市的创新药（886015）芮特韦拜单抗注射液，想请教以下几个问题：1.该药品目前的市场定价或价格区间大致是多少？2.投资者可通过哪些官方渠道查询到相关价格信息？3.公司对该品种未来的市场空间和商业化前景有何展望？感谢回复。
泰诺麦博（688806）董秘：感谢您对公司芮特韦拜单抗注射液的关注！回复问题1，2：芮特韦拜单抗注射液(新多妥)是公司自主研发的1类创新药（886015），是全球首款一针给药拥有9个月保护数据的抗RSV全人源单抗，适用于1岁以内所有新生儿和婴儿(包括健康足月儿、早产儿及高危婴儿)，采用120mg固定剂量单次肌内注射，无需按体重调整剂量。目前该产品尚处于上市初期，各省挂网和准入工作正在推进中，目前价格尚未最终确定。公司秉持本土创新药（886015）的普惠可及理念，预计定价将低于同类进口竞品，以降低国内新生儿及婴儿家庭的经济负担。待各省招标挂网落地后，您可通过各省药品集中采购平台或公司官方网站查询相关价格公示信息。回复问题3：关于市场前景展望：根据弗若斯特沙利文的行业研究报告，中国RSV单抗预防市场的潜在规模可观，此前国内缺乏本土长效预防方案，临床需求远未被满足。公司对该产品的商业化前景充满信心，原因如下：第一，新多妥具备显著的差异化临床优势——9个月长效保护、全人群覆盖、单次固定剂量便捷给药。III期临床主要终点显示，在给药后150天内，对需就医和导致住院的RSV LRTI保护效力分别达71.3%和71.7%；对严重RSV LRTI的保护效力更高，达93.9%(需就医)和90.1%(住院)。在270天完整观察期内，上述保护效力仍维持在69.9%/69.8%(RSV LRTI)以及90.2%/83.5%(严重RSV LRTI)，体现了持久的保护效果。第二，公司正积极推进国内外市场的商业化布局，已与CDMO企业合作推进技术转移和放大工艺开发，同时核心自主产能扩容项目正在推进中，为上市后的销售放量做好产能准备。第三，该产品已入选国家科技重大专项，获得国家层面对源头创新的认可，有利于后续学术推广和品牌建设。公司力争将新多妥打造为新的业绩增长点，持续为股东创造价值。建议您后续关注公司定期报告，届时将有更详细的经营数据供您参考。同时请注意投资风险，创新药（886015）商业化的推进受多重因素影响，存在一定不确定性。
投资者：请问郑总：公司三季度营收是否有信心继续大幅提升？
泰诺麦博（688806）董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。截至2026年6月底，公司首款产品斯泰度塔单抗注射液(新替妥)依托2026年国家医保目录落地红利，已覆盖1,800余家医疗机构，渗透率持续提升，2026年上半年实现营业收入7,624.10万元，较上年同期增长623.41%。公司对于新替妥(斯泰度塔单抗注射液)今年下半年医保放量抱有信心。该产品是目前全球唯一一款获批上市的破伤风预防用重组全人源单抗，纳入国家医保目录后已于2026年1月1日起正式按国谈医保创新药（886015）推广，在完成全部省份挂网和纳入医保的双重驱动下，医院（884301）准入和基层市场渗透将稳步推进，上半年营收高速增长已初步验证了医保放量逻辑；公司正积极推动产品渗透率持续提升，三季度具体的经营表现，公司届时将在2026年第三季度报告中予以披露，敬请您关注。同时提醒您，创新药（886015）商业化早期销售增长受到市场准入、季节因素、竞争格局等多重因素影响，请注意投资风险。
投资者：董秘您好，公司核心产品斯泰度塔单抗注射液(新替妥)作为全球首款唯一获批上市的重组抗破伤风毒素单抗，无需皮试且已纳入国家医保，国内销售势头强劲。但查阅中报发现，公司在东南亚及欧美市场的海外业务似乎尚未产生实质性营收。请问目前海外注册申报及商业化落地的具体进展如何？预计何时能在财报中体现海外收入？
泰诺麦博（688806）董秘：尊敬的投资者，您好！斯泰度塔单抗注射液(新替妥)的海外商业化布局尚处于早期推进阶段。创新药（886015）海外上市需分别按照各目标国家或地区的法律法规完成药品注册程序，相关工作需要一定的时间周期（883436）。公司正积极推动海外商业化布局，后续具体进展敬请关注公司定期报告及相关公告，公司也将严格按照信息披露相关规则及时、准确地向市场传递海外业务进展。感谢您的理解与关注，请注意投资风险。
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