9月17日，康方生物（HK9926）宣布，其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR/Trop2双抗ADC)，已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。(界面新闻)
康方AK158D1治疗晚期实体瘤I期临床获批开展
2026-09-17 13:03:47
来源：同花顺7x24快讯
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9月17日，康方生物（HK9926）宣布，其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR/Trop2双抗ADC)，已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。(界面新闻)
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