智翔金泰:商业化产品矩阵渐丰 即将进入收入放量窗口期

2026-09-25 21:29:23
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AIME

问财摘要

1、智翔金泰三款产品获批上市,两款处于审评阶段,商业化产品矩阵丰富,即将进入收入放量期。公司2026年上半年营收1.53亿元,同比增长200%,核心产品赛立奇单抗注射液销售额达1.53亿元。此外,斯乐韦米单抗注射液、纬利妥米单抗注射液也已获批上市,泰利奇拜单抗注射液、唯康度塔单抗注射液处于审评阶段。 2、公司表示资金状况良好,将积极推动在研品种研发进展及商业化进程。
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康哲药业--
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重庆智翔金泰(688443)生物制药股份有限公司(简称“智翔金泰(688443)”,688443.SH)9月24日晚间发布的公告显示,随着公司三款产品获批上市、两款产品处于上市审评阶段,公司商业化产品矩阵正逐步丰富,即将进入收入放量窗口期。

智翔金泰(688443)管理层是在9月23日举行的重庆辖区上市公司2026年投资者网上集体接待日暨半年度业绩说明会上向投资者释放的上述积极信号。公司于2023年6月在上交所科创板上市,目前尚未盈利,投资者颇为关注公司盈利拐点。

财报显示,智翔金泰(688443)2026年上半年实现营业收入1.53亿元,同比增长超过200%。其中,核心产品赛立奇单抗注射液销售额达1.53亿元,几乎撑起全部营收。赛立奇单抗(GR1501)是中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎适应症分别于2024年8月和2025年1月获批上市的国产首款重组全人源抗IL-17A单克隆抗体药物,目前已纳入医保。公司表示,自营团队稳步拓展、合作推广有序落地,为未来业绩稳步增长提供有力保障。

除赛立奇单抗外,斯乐韦米单抗注射液(GR1801)为全球首款获批上市的抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体药物,由康哲药业(HK0867)附属公司负责推广销售,近期已在全国多地开出首批处方,正式开启规模化临床应用;纬利妥米单抗注射液(GR1803)为国产首款获批上市的抗CD3×BCMA双特异性抗体药物。此外,泰利奇拜单抗注射液(GR1802)两项适应症的新药上市申请已获国家药监局药品审评中心受理,另有三项适应症处于关键临床试验阶段;唯康度塔单抗注射液(GR2001)为国内企业第二家申报NDA的靶向破伤风毒素单克隆抗体药物,处于上市审评阶段。公司同时持续推进更多创新品种开展临床试验。

图:智翔金泰研发管线情况(截至2026年8月) 资料来源:公司官网

针对投资者关注的业绩拐点问题,公司明确表示“商业化产品矩阵逐步丰富,进入收入放量窗口期”,并强调截至目前资金状况良好、经营周转正常,将持续匹配研发投入与商业化投入的管理需要。对于“明年能否扭亏”的提问,公司回复称将积极推动在研品种研发进展及商业化进程,具体财务数据以定期报告为准。

面对股价表现与投资者信心的提问,公司回应称已实施实控人增持、股份回购及股权激励计划,并将通过业绩说明会、上证e互动等渠道传递公司价值,后续将综合考量采取适宜的市值管理举措。对外授权(BD)方面,公司已组建商务拓展部,专门负责管线授权、战略合作与交易执行及管线价值挖掘,未来将结合产品特点、市场潜力与商业化策略选择适宜的合作方式,重大进展将及时履行披露义务。

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