近日，成都圣诺生物（688117）科技股份有限公司全资子公司眉山汇龙药业科技有限公司收到四川省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》与《药品 GMP 符合性检查告知书》。
眉山汇龙药业取得
《药品生产许可证》
眉山汇龙药业本次取得的《药品生产许可证》，许可证编号为川 20260663，生产地址位于四川省眉山市东坡区眉山经济开发区新区本草大道北段 15 号，生产范围包含原料药（884143）（仅限注册申报使用）、原料药（884143）（仅供出口使用），证件有效期至 2031 年 3 月 25 日。
102原料药车间及生产线
通过GMP符合性检查
同时，公司 102 原料药（884143）车间、102 原料药（884143）生产线（仅供出口使用）顺利完成药品 GMP 符合性检查，告知书编号川许 2026201，检查结论为符合要求。
本次全资子公司新增原料药（884143）品种取得《药品生产许可证》，并顺利通过药品 GMP 符合性检查。
进一步夯实了公司产品的生产管理与质量合规体系
为公司持续拓展海外市场提供坚实保障
巩固公司在多肽行业的核心竞争力
并对公司长期经营、稳健发展具有积极意义。
