上证报中国证券网讯(记者王墨璞嘉)9月30日,亿帆医药(002019)宣布,美国当地时间9月29日,公司控股子公司亿一生物有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的关于Ryzneuta(艾贝格司亭α注射液,中国商品名“亿立舒”)新增境内药品生产地的评估报告,批准亿立舒在中国境内进行生产。
亿帆医药(002019)表示,该批准有利于在现有中美德供应链基础上,为美国及其他市场供应制剂降低生产成本并提高供应效率,也有利于公司根据环境变化进行产品柔性供应,提高供应链安全性。
上证报中国证券网讯(记者王墨璞嘉)9月30日,亿帆医药(002019)宣布,美国当地时间9月29日,公司控股子公司亿一生物有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的关于Ryzneuta(艾贝格司亭α注射液,中国商品名“亿立舒”)新增境内药品生产地的评估报告,批准亿立舒在中国境内进行生产。
亿帆医药(002019)表示,该批准有利于在现有中美德供应链基础上,为美国及其他市场供应制剂降低生产成本并提高供应效率,也有利于公司根据环境变化进行产品柔性供应,提高供应链安全性。