10月8日晚，东阳光药（HK6887）(06887.HK)发布自愿性公告称，公司自主研发的德谷门冬双胰岛素注射液正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，涵盖笔芯和预填充注射笔两个规格(3M（MMM）l:300单位)。这是东阳光药（HK6887）在胰岛素领域的又一重要进展，至此公司在国内市场获批的胰岛素产品已增至7款。
作为一款双胰岛素类似物，德谷门冬双胰岛素注射液由70%的基础德谷胰岛素与30%的速效餐时门冬胰岛素按7:3固定比例组成，双组分独立稳定、活性互不干扰。从药性上来看，德谷胰岛素能超长效平稳释药，24小时无明显峰值，稳定控制空腹及基线血糖；门冬胰岛素则具备快速起效的特点，能有效压制餐后血糖高峰。
德谷门冬双胰岛素属于第四代胰岛素类似物，相较于已纳入专项集采、竞争白热化的二、三代胰岛素，德谷门冬双胰岛素暂未纳入集采范畴，原研产品执行医保乙类谈判价格，定价环境相对宽松。
目前该品类市场长期由外资原研企业主导，国产替代起步相对较晚。2024年8月，惠升生物同类产品获批，实现国产品种破冰；此后国内入局主体持续增加，行业国产替代节奏逐步加快。东阳光药（HK6887）本次新品获批，进一步丰富国内可溶性双胰岛素国产供给，补齐高端品类布局短板。中长期来看，若该品类纳入国家集采，企业可依托成熟的成本管控体系与规模化产能，通过以价换量持续提升市场渗透率。
随着德谷门冬双胰岛素注射液获批上市，东阳光药（HK6887）在国内市场获批的胰岛素产品已增至7款，构建起涵盖二代至四代、覆盖基础、餐时及预混三大临床应用场景的全系列胰岛素产品矩阵。
据悉，完备的全谱系产品矩阵可精准匹配2型糖尿病患者从初期基础控糖、中期治疗方案转换到后期强化治疗的全病程诊疗需求，全面适配基层常规诊疗、中高端精细化降糖等各级临床场景。这一布局大幅拓宽了东阳光药（HK6887）的临床服务覆盖范围，可充分满足各级医疗机构多元化采购与用药需求。
在国内产品矩阵持续夯实的同时，东阳光药（HK6887）全球化商业化布局稳步落地。公司自主研发的甘精胰岛素注射液已于2026年4月底获得美国食品药品监督管理局(FDA)签发的批准信，成为第4款在美国上市的甘精胰岛素产品，同时东阳光药（HK6887）成为首个在美国市场上市甘精胰岛素的中国制药企业，产品质量获得全球顶级药监体系权威认可。(杨龙)
