美国放射肿瘤学会(American Society for Radiation Oncology，ASTRO)年会于当地时间2026年9月26日至30日在美国波士顿举办。在本次大会上，复星国际（HK0656）(00656.HK)旗下生物创新药（886015）平台复宏汉霖（HK2696）自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状两项研究以壁报形式发布结果，为消化道肿瘤领域增添了免疫联合分层放化疗的治疗选择，进一步展现了在该领域的临床价值和治疗潜力。
H药是全球首个且目前唯一获批胃癌围手术期适应症的抗PD-1单抗，也是全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。截至目前，H药已在全球范围内获批鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、食管鳞癌(ESCC)和非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗以及胃癌围术期治疗。在消化道肿瘤领域，除已获批的一线治疗晚期ESCC和胃癌围术期适应症，H药联合贝伐珠单抗联合化疗用于一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的国际多中心III期临床研究(ASTRUM-015)也于全球多个国家同步推进中，目前已完成全部临床入组，有望填补免疫治疗在MSS mCRC领域的治疗空白。
H药的国际化征途正持续破局，全球商业化版图加速扩容。目前，该产品已在中国、英国、欧盟、新加坡、印度、瑞士、秘鲁等50多个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口。复宏汉霖（HK2696）携手Accord、Abbott、Eisai等全球合作伙伴，持续推进H药的海外商业化进程。自2025年2月首次在欧盟获批以来，H药已在16个欧盟国家上市，并在奥地利、丹麦、德国、爱尔兰、意大利、西班牙、瑞典等10余个国家纳入医保或公共支付体系，进入当地主流医疗保障体系，全球可及性不断提升。
