博晖创新(300318)公告,公司近日获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械(881144)注册证(体外诊断(884243)试剂)》。产品名称为结核分枝杆菌复合群及利福平、异烟肼耐药基因突变检测试剂盒(芯片杂交法),注册分类为Ⅲ类,注册证编号为国械注准20263402127,注册证有效期为2026年10月9日至2031年10月8日。上述注册证的取得丰富了公司产品种类,有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力,对公司未来业绩的提升具有重要的意义。产品实际销售情况受市场推广效果、市场环境变化等因素影响,具有一定的不确定性。
