恒瑞医药：关于获得药物临床试验批准通知书的公告

    证券日报网讯 10月13日，恒瑞医药（HK1276）发布公告称，近日，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-3201 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症：阿尔茨海默病。SHR-3201 注射液是公司自主研发的治疗AD的药物，可清除患者脑内的疾病生物标志物，延缓患者认知衰退。截至目前，相关项目累计研发投入约为4880万元(未经审计)。