华东医药控股子公司道尔生物DR10624治疗MASLD/MASH Ⅱ期临床结果入选AASLD 2026最新突破摘要(LBA)并将作口头报告利好

2026-10-19 15:47:40
作者:华东医药
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问财摘要

1、道尔生物自主研发的DR10624用于治疗代谢相关脂肪性肝病(MASLD)/代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的Ⅱ期临床研究结果,成功入选AASLD年会最新突破摘要(LBA)。DR10624是一种针对FGF21R、GCGR和GLP-1R的同类首创的长效三靶点激动剂。
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中国浙江杭州,2026年10月19日,华东医药(000963)控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(“道尔生物”),一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司,今日宣布其自主研发的同类首创(FIC)的靶向成纤维细胞生长因子21受体(FGF21R),胰高血糖素受体(GCGR)和胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的长效三特异性激动剂DR10624用于治疗代谢相关脂肪性肝病(MASLD)/代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的Ⅱ期临床研究(“DR10624-202研究”)的结果,成功入选了美国肝病研究协会(AASLD)年会The Liver Meeting (TLM)2026的最新突破摘要(Late Breaking Abstract,LBA)。

DR10624-202研究的主要研究者,香港中文大学协理副校长(研究)、莫庆尧医学教授、医学院助理院长(发展)及肠胃及肝脏科主任黄炜燊教授将作口头报告(Late Breaking Parallel Presentation)。

报告详情

Session Date/Time:11/9/2026,10:30am-12:00pm Title:Late Breaking Abstract Parallel Session3

Type:Abstract Parallel Presentation:DR10624,a First(FFBC)-In-Class,FGF21Receptor/Glucagon Receptor/GLP-1Receptor Triple Agonist,Rapidly and Significantly Reduced Liver Fat and Fibrosis Markers,and Improved Liver Functions and Lipid Profiles,in Patients With MASLD/MASH:Results of a Randomized Phase2Trial.

Presentation Time:10:45am-11:00am Presentation Duration:15minutes Publication Number:5014

最新突破摘要将于2026年11月5日早晨8:00(美国当地时间)解除限制并在AASLD官网公布。华东医药(000963)将在口头报告结束后披露DR10624-202研究的数据。

关于AASLD

2026年美国肝病研究学会年会(AASLD TLM2026)将于2026年11月5日至9日在美国科罗拉多州丹佛市举行。美国肝病研究学会(AASLD)成立于1950年,其举办的年会(The Liver Meeting )是全球范围内规模最大、学术影响力最高的肝病学术会议之一。最新突破摘要(LBA)则是AASLD年会中含金量最高的类别,入选门槛高,要求研究内容和数据具备重大临床意义。每年AASLD年会的LBA常被视为当年度全球肝病新药研发的重头戏和风向标。有关会议详情,可访问https://www.aasld.org/tlm-26/home

吕梁

华东医药董事长兼总经理

我们非常欣喜地看到DR10624的Ⅱ期临床研究成果入选AASLD2026最新突破性研究,并将以口头报告形式向全球发布。这充分体现了华东医药(000963)与道尔生物在针对代谢和肝病的药物研发领域的卓越创新能力。华东医药(000963)与道尔生物将继续深耕创新药(886015)研发,推动更多中国原研的创新疗法走向世界,为全球患者提供更优质的治疗选择!

黄岩山博士

道尔生物创始人兼首席执行官

DR10624是一种针对FGF21R、GCGR和GLP-1R的同类首创的长效三靶点激动剂。DR10624使用道尔生物专有的MultipleBody 平台技术开发,旨在给代谢性疾病患者提供综合代谢获益。非临床研究显示出DR10624对于B6-Alms1-del小鼠(一种以肥胖、高血糖和血脂异常为特征的自发性MASH模型)在肝脏保护和抗高脂血症活性方面表现出显著的剂量依赖性疗效,并可减少脂肪变性、炎症和气球样变,并改善NAS评分。

方永亮博士

道尔生物首席运营官

我们很高兴地宣布DR10624-202研究入选AASLD2026的LBA。MASLD患者罹患心血管疾病和2型糖尿病的风险更高,而MASH是MASLD的一种更严重的形式,也是全球范围内肝功能衰竭的主要原因。如果得不到有效治疗,MASH可发展为肝硬化、肝功能衰竭,甚至肝癌或死亡。本次即将在AASLD2026上公布的DR10624-202研究结果证明了DR10624治疗MASLD/MASH的巨大潜力。我们致力于推动DR10624成为治疗MASLD/MASH的潜在药物。

有关DR10624-202研究的临床试验的更多信息,请查询clinicaltrials.gov(NCT07024212)或www.chinadrugtrials.org.cn(CTR20250525)。

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