10月20日晚间，成都康华生物制品（881142）股份有限公司(以下简称“康华生物（300841）”)发布2026年第三季度报告。今年前三季度，公司实现营业收入8.85亿元，同比增长5.31%；归属于上市公司股东的净利润(以下简称“归母净利润”)2.27亿元，同比增长20.18%；经营活动产生的现金流量净额2.73亿元，同比增长77.76%。其中，第三季度营收3.46亿元，同比微降2.76%；归母净利润8611.74万元，同比增长15.45%。
第三季度归母净利润同比增长超15%
康华生物（300841）成立于2004年，是一家集生物制品（881142）研发、生产与销售于一体的高科技企业。公司自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、ACYW135(四个脑膜炎球菌血清群)群脑膜炎球菌多糖疫苗均已获批上市，其中冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)是国内首款同品种上市疫苗，亦是公司核心收入来源。
“人用狂犬病疫苗属于预防类刚需疫苗，临床使用量较大。公司第三季度疫苗销量同比增长，受公司增值税由简易计税变更为一般计税所影响，产品终端含税价保持稳定，对应的不含税单价有所降低，综合导致营业收入同比小幅下滑。”康华生物（300841）相关人士在接受《证券日报》记者采访时表示，公司通过全面推行全价值链精益管理，持续优化费用投放结构，同时研发资源向核心管线集中，阶段性研发投入有所回落，多重因素共同推动第三季度归母净利润快速增长。
康华生物（300841）自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)，是国内首个攻克大体积生物反应器规模化培养与扩增人二倍体细胞技术的产品。自2014年该疫苗上市以来，公司持续开展专业化学术推广与公众科普，向接种机构、接种人群传递产品核心技术优势，已逐步建立起良好的品牌影响力与市场口碑。
中关村物联网（885312）产业联盟副秘书长袁帅在接受《证券日报》记者采访时表示：“康华生物（300841）第三季度归母净利润逆势增长，主要得益于该公司推行精益管理实现降本增效，同时优化产品销售结构，提升高毛利产品占比。放眼人二倍体细胞狂犬病疫苗赛道，随着新增参与者持续入局，行业或将迎来供给扩容，产品量价关系迎来重塑，价格体系存在下行压力；企业想要跳出同质化低价竞争，需要持续夯实生产质控、渠道深度覆盖、专业化学术推广体系等难以快速复制的差异化竞争壁垒。”
重组六价诺如病毒疫苗Ⅰ期临床试验稳步推进
除主业稳健外，康华生物（300841）五条创新疫苗管线同步推进，其中重组六价诺如病毒疫苗(毕赤酵母)、冻干呼吸道合胞病毒mRNA(信使核糖核酸)疫苗已进入临床试验阶段，ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗于2026年3月获批临床试验。
康华生物（300841）相关人士向记者介绍，公司重组六价诺如病毒疫苗是采用基因工程技术构建的基于病毒样颗粒(VLPs)的创新型疫苗，理论上可以预防90%以上的诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，具备较好的商业化应用潜力。该疫苗于2026年1月启动Ⅰ期临床试验，同年8月已完成全部200名试验参与者的接种入组。目前受试者随访、样本检测等工作，正按临床试验方案有序开展。
三季报显示，2026年4月，康华生物（300841）审议通过了对纳美信(上海)生物科技有限公司100%股权的收购，以此完善mRNA技术平台建设、丰富研发管线，提升疫苗研发效率。目前，该收购事项已完成第一期交易和对应工商变更手续。同年7月，公司联合多家专业机构发起设立生物医药产业投资基金——四川振兴合创生物医药股权投资基金合伙企业(有限合伙)，目前前述基金已完成工商注册。
谈及全年规划，康华生物（300841）相关人士表示，公司将持续巩固狂犬病疫苗基本盘，保障供货稳定，深化全价值链精益管理，筑牢主业盈利韧性；稳步推进重组六价诺如病毒疫苗、冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗等创新疫苗研发，布局治疗性生物制品（881142）领域，推动公司从单一产品驱动向多产品疫苗技术平台升级，借助产业资本协同优势完善产业布局，支撑企业长期稳健发展。
