本报讯(记者李雯珊)10月29日晚间，一品红（300723）药业集团股份有限公司(以下简称“一品红（300723）”)发布2026年三季度报告。报告显示，该公司前三季度实现营业收入61653.16万元，同比下降24.26%；实现归属于上市公司股东的净利润38265.37万元，同比增加381.19%，实现扭亏为盈；经营活动产生的现金流量净额6201.65万元，同比增加637.87%。
同日，一品红（300723）披露了2026年前三季度利润分配方案的议案，拟以公司实施分配方案股权登记日的总股本(剔除公司回购账户中的持股数)为基数，向全体股东以每10股派发现金股利人民币5元(含税)，不送红股，不进行资本公积金转增股本，本次利润分配方案尚待公司2026年第三次临时股东会审议通过后方可实施。
报告期，该公司在研的痛风创新药（886015）AR882(通用名：氘泊替诺雷)治疗痛风伴高尿酸血症患者Ⅲ期临床研究达到主要临床终点。AR882国内Ⅲ期研究顶线数据显示：AR88275mg(毫克)组治疗24周后血尿酸<360μmol/L(摩尔/每升)的有效率86%，显著优于非布司他40mg组有效率(P<0.001)。
目前，一品红（300723）正在按照计划有序推进临床试验进程，争取早日上市惠及广大患者。
据一品红（300723）此前的公告，该项Ⅲ期临床试验是一项多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性，研究共纳入683例参与者。该公司通过全资子公司广州瑞安博（PLD）医药科技有限公司，持有AR882在中国地区(含中国香港、中国澳门和中国台湾)100%市场权益，以及优先拥有给美国Arthrosi Therapeutics，Inc.提供AR882的全球生产供应权。
创新药（886015）研发方面，报告期，该公司自主研发的创新药（886015）物APH04935片的药物临床试验申请分别获得国家药品监督管理局和FDA(美国食品药品监督管理局)批准，拟用于控制体重及长期减重管理。APH04935片是由一品红（300723）自主研发的一种高活性、高选择性的小分子GLP-1R激动剂，目标成为一款一天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂。
与此同时，该公司自主研发的创新药（886015）物APH03867片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，同意本品开展针对痛风伴高尿酸血症适应症的临床试验。
据悉，APH03867片是由公司自主研发的一种新型口服、非肽类小分子URAT1(全称：Urate Transporter1，中文译为：尿酸转运蛋白1)抑制剂，通过抑制肾脏中URAT1的活性，阻断尿酸在肾小管的重吸收，增加尿酸排泄，达到有效降低血尿酸的效果，可用于改善高尿酸血症和痛风症状。
公开信息显示，一品红（300723）聚焦儿童药与慢病药，拥有30个儿童药产品批件、78个慢病药注册批件，在研慢病药项目17个，产品梯队与创新管线形成互补。
