SAPA-China 2026 医药产业大会于 10 月 29–30 日在苏州狮山国际会议中心顺利举办。益诺思（688710）携一体化研发服务能力亮相本次盛会，展位 A-21 现场人气满满，BD 团队与众多客户、行业同道面对面交流，探讨非临床研究、转化医学及新药全球化布局中的实际痛点与合作方向。
专题分享聚焦行业卡点，深度解析ADC非临床评价挑战
本次大会抗体药物论坛，南通益诺思（688710）副总经理、药效事业部副总经理周长慧博士带来《创新性ADC的非临床评价关注点与挑战》专题报告。本次报告围绕ADC前沿技术体系，系统解析其在非临床评价阶段的关键技术特征、核心安全性难点及监管合规要点，为行业同类产品的规范化研发、风险精准把控与高效临床转化提供专业、可落地的技术指导与实操参考。报告结束后，现场参会同仁围绕 ADC 毒性特征、试验方案设计、合规申报等问题展开热烈交流，周博士逐一答疑，碰撞出诸多实操层面的新思路。
展位交流热度不减，搭建深度沟通交流通道
大会期间，益诺思（688710）A-21展位持续迎来行业伙伴驻足咨询，各路伙伴陆续驻足洽谈。益诺思（688710）BD团队全面介绍全链条研发服务能力，围绕ADC、抗体药物等品种的非临床安全性评价、转化医学方案、创新药（886015）全球化开发等议题充分沟通。
未来，益诺思（688710）将持续聚焦创新药（886015）前沿赛道的技术攻坚，紧跟全球监管动态，持续沉淀非临床评价核心能力。我们期待与更多新药开发者并肩，破解创新药（886015）转化难题，助力更多高品质创新管线稳步推进临床、走向全球。
