本报讯(记者张敏)11月10日，华东医药（000963）股份有限公司(以下简称“华东医药（000963）”)对外披露，在2026年美国肝病研究协会(AASLD)年会The Liver Meeting®(TLM)上，其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称“道尔生物”)自主研发的同类首创的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的长效三特异性激动剂DR10624用于治疗代谢相关脂肪性肝病(MASLD)/代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的Ⅱ期临床研究(“DR10624-202研究”)的结果，作为最新突破摘要(Late Breaking Abstract，LBA)，在Late Breaking Abstract Parallel Session3专场首次公布。
2026年美国肝病研究学会年会(AASLD TLM2026)是学术影响力较高的肝病学术会议之一。每年AASLD年会的LBA常被视为当年度肝病新药研发的重头戏和风向标。
DR10624-202研究的主要研究者，香港中文大学协理副校长(研究)、莫庆尧医学教授、医学院助理院长(发展)及肠胃及肝脏科主任黄炜燊教授作为研究代表在大会上作口头报告，首次披露备受关注的DR10624-202研究临床数据。
本次入选大会最新突破摘要的DR10624-202研究，是一项在中国开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究，核心用于评估DR10624在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病(MASLD/MASH)人群中的疗效与安全性。
筛选合格的受试者按照1：1：1：1的比例随机分配至12.5mg、25mg、50mg、75mg四个剂量组；组内再按4：1接受每周一次皮下注射DR10624或等体积安慰剂，连续给药周期（883436）为12周，主要有效性终点为MRI-PDFF评估的第12周肝脏脂肪含量(LFC)较基线的相对百分比变化。
临床结果显示，DR10624各剂量组均展现出显著的LFC降低。MASLD/MASH患者在接受DR10624治疗仅6周后，即可观察到肝脏脂肪含量的显著下降。第12周，DR10624各剂量组LFC较基线的相对降幅均大于安慰剂组，差异具有统计学意义。其中，50mg剂量组第12周的LFC较基线的相对降幅高达80.3%(最小二乘均值)。同时，第12周DR10624在MASLD/MASH患者中展现出更高的应答率。与此同时，DR10624治疗在12周内还展现出改善肝脏硬度测量值(LSM)的效果。
在内分泌/代谢赛道，华东医药（000963）已围绕GLP-1等代谢调控靶点，搭建差异化、多层次GLP-1创新产品管线梯队，覆盖口服、注射、单靶点、多靶点分子，持续满足肥胖、糖尿病等代谢领域未被满足的临床需求。本次DR10624入选AASLD年会最新突破摘要这一里程碑的达成，是华东医药（000963）在内分泌代谢领域长期深耕研发的又一重磅成果兑现，也体现了公司多靶点代谢创新药（886015）物的平台化研发能力与差异化竞争优势。
