博瑞医药(688166)公告,公司全资子公司博瑞制药自主研发的BGM0504注射液降糖适应症两项III期临床试验均达成预期目标。其中,BGM0504-Ⅲ-T2DM-01研究(227例)治疗32周时5mg、10mg剂量组HbA1c较基线平均降幅分别为2.2%、2.6%,安慰剂组为0.51%;BGM0504-Ⅲ-T2DM-02研究(553例)治疗32周时5mg、10mg剂量组HbA1c较基线平均降幅分别为2.05%、2.41%,司美格鲁肽组为1.95%。公司BGM0504注射液减重适应症中国上市申请正处于审评阶段,后续将推进降糖适应症上市申请。
