牛挺教授担任Leading PI，
聚焦难治性成人HLH
近日，重庆华森英诺生物科技有限公司(以下简称“华森英诺”)旗下华森奥睿研发的1类创新药（886015）注射用盐酸ORIC-1940，其治疗难治性成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的Ib期临床研究入选第68届美国血液学会(ASH)年会口头报告。
本项多中心临床研究由四川大学华西医院血液内科主任、血液病研究所所长牛挺教授担任Leading PI，评估高选择性RIPK1小分子抑制剂ORIC-1940联合依托泊苷、地塞米松的安全性及初步疗效。第68届ASH年会将于2026年12月12日至15日在美国新奥尔良举行，牛挺教授团队将在大会上与国际血液学界交流这一治疗策略的早期临床探索。
研究报告信息
聚焦危重炎症疾病的临床需求
继发性HLH(sHLH)是一类由感染、恶性肿瘤或自身免疫异常等因素触发的危重高炎症综合征。免疫细胞持续过度活化与细胞因子大量释放，可伴随血细胞减少、凝血异常及多器官功能损伤。对于现有治疗后仍难以控制病情的患者，探索新的干预靶点与联合治疗策略具有重要临床意义。
靶向RIPK1探索炎症放大环路的干预
ORIC-1940是一款处于临床研究阶段的高选择性RIPK1小分子抑制剂，采用静脉给药。RIPK1参与炎症信号和细胞死亡调控；在特定条件下，其激酶活性可驱动RIPK3–MLKL相关坏死性凋亡，细胞内容物释放又可能进一步放大炎症反应。ORIC-1940旨在通过抑制这一过程，探索减轻HLH相关炎症及组织损伤的可能性。
图1ORIC-1940作用机制与临床研究策略示意。
图中展示的是部分已知通路及研究假设，不代表已确证的临床获益。DAMPs为损伤相关分子模式。
Leading PI与药物发明人
ORIC-1940从原创药物发现走向多中心临床研究，由牛挺教授担任Leading PI，杨胜勇教授作为药物发明人共同推动项目转化。
持续推进以临床需求为导向的创新
此次研究入选ASH口头报告，为ORIC-1940的临床开发提供了与国际同行深入交流的机会。华森英诺将继续携手研究者，围绕临床未满足需求推进原创药物研发与转化，为难治性HLH患者探索更多潜在治疗选择。
公司感谢所有参与研究的患者及家属、各研究中心的研究者与临床团队对本项目的支持。
关于华森英诺
华森英诺是重庆华森制药（002907）股份有限公司(深交所股票代码：002907)旗下创新药（886015）研发企业，聚焦肿瘤、自身免疫及炎症性疾病领域，推进小分子创新药（886015）物与靶向蛋白降解等技术方向的研发及临床转化。
注：ORIC-1940为在研药物，尚未获批上市。本文用于介绍研发进展，不构成用药建议；其安全性和有效性仍需进一步临床研究验证。
