11月14日,宜安科技(300328)可降解镁骨内固定螺钉注册获证,适用于18至55周岁、ARCOⅡ期与Ⅲ期股骨头缺血性坏死患者自体带血管蒂骨瓣移植术中的骨瓣内固定,还需取得《医疗器械(881144)生产许可证》方可上市。该产品有望减少二次取钉手术,减轻患者病痛、降低社会医疗负担。研发联合中科院金属所及多家三甲医院(884301),公司高管表示将以此为契机持续推进医用镁产品管线布局。(证券时报)
11月14日,宜安科技(300328)可降解镁骨内固定螺钉注册获证,适用于18至55周岁、ARCOⅡ期与Ⅲ期股骨头缺血性坏死患者自体带血管蒂骨瓣移植术中的骨瓣内固定,还需取得《医疗器械(881144)生产许可证》方可上市。该产品有望减少二次取钉手术,减轻患者病痛、降低社会医疗负担。研发联合中科院金属所及多家三甲医院(884301),公司高管表示将以此为契机持续推进医用镁产品管线布局。(证券时报)