《2025年版侵袭性肺真菌病诊疗指南发布 泊沙康唑肠溶片获推荐并惠及全球患者》
据宣泰医药消息，中华医学会呼吸病学分会感染学组牵头修订的《侵袭性肺真菌病诊断与治疗指南（2025年版）》正式发布。新指南整合最新循证证据，针对侵袭性肺真菌病（IPFD）提出16项核心推荐，旨在应对非免疫抑制宿主发病率上升等临床新挑战，为诊疗提供精准指引。其中，抗真菌药物泊沙康唑的临床价值再获指南认可。
指南更新主要回应了当前临床迫切需求。近年来，IPFD发病群体扩大，在慢阻肺、糖尿病等非免疫抑制宿主中发病率上升，这类患者早期诊断困难、病死率高。而现有国际指南多聚焦免疫抑制宿主，存在空白。2025版指南的三大核心更新亮点在于：填补了非免疫抑制宿主人群的诊疗规范空白；纳入分子生物学诊断技术应用建议以提升早期诊断精准度；优化抗真菌治疗策略，细化不同病原体感染的用药推荐。指南还强调，对造血干细胞移植受者等高危人群应进行至少3周的抗真菌预防治疗，凸显了预防治疗的关键作用。
泊沙康唑肠溶片作为指南推荐的核心抗真菌药物之一，其疗效与剂型优势得到循证支持。该药物通过抑制真菌细胞膜合成发挥抗真菌作用。其肠溶片剂型通过技术创新，克服了食物对吸收的影响，提升了患者用药依从性；并通过难溶药物增溶技术优化，实现了更稳定的血药浓度。研究显示，泊沙康唑肠溶片预防侵袭性真菌感染的疗效优于混悬液等其他方案，为免疫功能受损的高风险患者提供了更可靠的治疗选择。
泊沙康唑肠溶片的全球可及性得益于中国药企宣泰医药的研发与布局。该药原研专利于2019年到期，宣泰医药于2013年立项仿制，并于2019年作为全球首仿在美国上市。凭借严格的质量控制，该产品已在中国、美国、澳大利亚、新加坡、加拿大等多国获批上市。其在中国通过医保谈判进入国家目录，医保支付标准为95元/片，大幅降低了患者负担。企业依托“难溶药物增溶技术平台”等核心技术，确保了产品品质与国际接轨，其生产基地已通过中国NMPA、美国FDA等多方认证。
宣泰医药以临床需求为导向，已获批上市产品达16个。未来，公司将继续秉持“出品良药，普惠众生”的初心，致力于服务全球更广阔的生命健康。
原文：2025年版侵袭性肺真菌病诊断与治疗指南发布，引领抗真菌新实践：泊沙康唑肠溶片以专业实力守护全球患者（来源：宣泰医药）
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