必贝特全球首创双靶点降压降脂siRNA药物获批临床
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据必贝特医药消息，中国广州与美国沃尔瑟姆2026年2月4日，必贝特医药宣布，其自主研发的全球首创双靶点小核酸药物BEBT-701，已获得中国国家药监局批准开展Ⅰ-Ⅱ期临床试验。该药物拟用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高患者。
BEBT-701是公司利用专有GalNAc双寡核苷酸偶联技术平台开发的首个进入人体研究的在研新药。其核心机制是通过单一分子同时沉默肝细胞内的血管紧张素原与前蛋白转化酶枯草溶菌素9两个关键靶点，从而协同调控血压和血脂代谢通路。该设计旨在以“一次给药、双通路联动”的方式，同时改善血压与血脂水平，为高心血管风险人群提供一种长效、低给药频率、依从性更优的综合管理方案。
非临床研究数据表明，BEBT-701在动物模型中能高效且持久地沉默两个靶点基因，在降压与降脂方面显示出协同药效优势，并具备良好的安全性特征。
高血压与高血脂是心脑血管疾病的关键风险因素。据统计，全球高血压患者约14亿人，中国成年高血压患者约2.45亿人，其中许多患者合并血脂异常。以siRNA为代表的小核酸药物凭借其肝脏靶向性和长效作用特点，有望实现半年甚至一年给药一次，可能改变心血管代谢性慢病的传统管理模式。
关于必贝特
必贝特医药是一家专注自主创新研发的生物医药企业，深耕肿瘤、代谢性疾病等重大领域，已构建差异化的研发管线，并拥有多项全球自主知识产权的核心技术平台。
原文：必贝特医药宣布全球首创AGT/PCSK9双靶siRNA药物BEBT-701获批开展临床试验（来源：必贝特医药）
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