近日，复星医药（HK2196）发布公告称，根据国家药监局药品审评中心公示信息，公司控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（中国境内1商品名：汉斯状 ）用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌（GCneo）已被纳入突破性治疗药物程序。
公告显示，该药品为复星医药（HK2196）集团自主研发的创新型抗PD-1单抗。
截至本公告日期（即2025年11月20日，下同），该药品已于中国、欧盟、英国、印度尼西亚、柬埔寨、泰国、马来西亚、新加坡及印度等国家/地区获批上市，其中中国境内已获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）及非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC），且该药品相关适应症已获美国、欧盟、瑞士及韩国等国家/地区的药品监管部门授予孤儿药资格认定；此外，另有以该药品为核心的多项联合疗法正在全球多个国家和地区开展临床试验，覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌、结直肠癌和胃癌等适应症。
