复星医药（600196）(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖（HK2696）”)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX316(即靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白，简称“HLX316”)用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖（HK2696）拟于条件具备后在中国境内1开展该药品的相关临床研究。

HLX316系集团利用靶向B7-H3的仅含重链的抗体可变区(VHH)与许可引进的唾液酸酶双功能融合蛋白融合开发的唾液酸酶Fc融合蛋白，为一种新型、首创、靶向B7-H3的唾液酸酶异源二聚体，拟用于晚期/转移性实体瘤治疗。