钱塘潮涌，创新不止。近日，由泰格医药（300347）主办，杭州医药港、丁香园 Insight 数据库联合主办，杭州高新（300478）区(滨江)生物医药创新联合会(BIA)、杭州生物医药国家高技术产业基地投资管理有限公司、杭州和达新想科技发展有限公司和康利华咨询协办的2026 医药国际化出海（885840）提能护航活动（杭州站）在杭州医药港和达药谷成功举办。

本次活动以 “全球临床一体化 医药交易新生态” 为主题，汇聚临床、注册、合规、产业研究领域的资深专家，为长三角创新药（886015）企搭建出海（885840）实战交流平台，助力本土医药创新从中国走向全球。

活动现场精彩纷呈，浙江大学医学院附属第二医院（884301）血液内科主任兼生物治疗中心主任钱文斌教授以《新型CAR-NK细胞疗法体系建设及治疗淋巴瘤和自身免疫疾病的转化研究》为题，指出需以底层技术突破CAR-NK在细胞来源、转染效率、规模化生产及HvG等关键问题，充分发挥其抗耐药、安全性高、通用性强的优势，提供前沿、可转化的治疗新路径。

浙江萧山医院（884301）陈金亮教授聚焦《创新药（886015） I 期临床 GCP 运营策略》， 提出 I 期临床运营已从传统线性管理向整合式全流程模式升级，依托数据优化、风险管控与质量体系完善，有效提升早期临床运营效率，推动品种成药潜力的早期评估与验证。

泰格医药（300347）注册副总监滕荪带来《创新药（886015）中美双报注册策略》分享，深入对比了中美在药监机构及注册法规体系方面的差异，解析了双报路径下的 IND 同步、加速通道政策与沟通策略，帮助企业更好地应对注册过程中的挑战，打通跨境注册的壁垒。

丁香园 Insight 数据库胡程程负责人发布《2020-2026Q1 医药交易报告：中国医药（600056）交易从复苏到重构》，通过全球和中国 BD 全景数据复盘，揭示了 GLP-1R、ADC、双抗、小核酸等热门赛道的交易格局，为行业研判 2026 年医药交易市场趋势提供了数据支撑。

泰格康利华高级 GMP 咨询师刘洋结合《欧美国际 GMP 认证项目实操经验分享》，对比中美欧的监管差异，从质量、设备、物料、生产四大系统拆解合规要点与常见误区，助力企业规避风险，建立高效的合规机制。

风起钱塘，扬帆远航。作为生物医药产业高地，杭州正以开放的姿态、完善的产业生态，持续为医药创新企业的全球化发展赋能。本次活动的成功举办，不仅搭建了行业交流的高效桥梁，更推动了本土医药创新力量的协同共进。

杭州站只是创新药（886015）千里之行的第一个起点。后续泰格医药（300347）将从杭州出发，联动多方资源，推出更多精准、高效的出海（885840）赋能活动，助力创新药（886015）研发攻坚，加速走向全球市场。