复星医药子公司通过药品GMP符合性检查

北京商报讯(记者董亮王悦彤)6月17日晚间，复星医药（HK2196）(600196)披露公告称，控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物医药有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于上海市松江区的生产基地已通过针对帕妥珠单抗注射液(中国境内商品名：汉倍优)的药品生产质量规范符合性检查。

公司表示，本次通过GMP符合性检查，标志着帕妥珠单抗注射液的相关生产设施已符合《药品生产质量管理规范》的标准，为该药品中国境内的商业化生产与供应奠定基础。