复星医药子公司HLX3902注射液临床试验获批

北京商报讯(记者董亮王悦彤)6月17日晚间，复星医药（HK2196）(600196)披露公告称，控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖（HK2696）”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX3902注射液(即STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。

公告显示，复宏汉霖（HK2696）拟于条件具备后于中国境内就该药品开展相关临床研究。