中证报中证网讯(记者何昱璞)7月3日，麦科医药-B（HK2335）(02335.HK)公告称，其自主研发的急性缺血性卒中管线MT1002的Ib/II期临床试验完成首例患者入组。这是该公司6月24日登陆港交所后，核心管线推进的又一实质性进展。
MT1002为一款凝血因子II与GPIIb/IIIa双靶点拮抗剂，兼具抗凝与抗血小板作用。本次Ib/II期试验为多中心、分两部分设计：第一部分评估安全性、药代动力学特征；第二部分在更大规模患者中通过随机、标准治疗对照进一步评价。首例入组标志着第一部分关键节点启动。
在卒中领域，麦科形成“双管线”布局。进度更快的MT200605为神经保护剂，目前已率先完成II期360例入组。MT1002针对急性期抗栓，MT200605侧重脑保护与功能恢复，两者覆盖治疗时间轴的不同阶段，临床协同意义明确。
作为港股18A首家多肽创新药（886015）企，麦科拥有7条临床管线，6款实现中美双申报。核心产品MT1013虽处临床III期，但已与云顶新耀（HK1952）达成2亿元首付款加最高10.4亿元里程碑的BD合作，首付款已到账。本次MT1002完成首例入组，叠加MT200605处于II期收尾阶段，公司在百亿级卒中治疗市场的双管线兑现节奏逐步清晰。从管线数量转向临床价值兑现的行业背景下，这家总部位于西安、面向全球的多肽药企，正以临床推进与已验证的BD能力走出一条差异化路径。
