瑞博生物：核心产品VORTOSIRAN针对SPAF的2B期临床试验获EMA批准

7月28日，瑞博生物-B（HK6938）(06938.HK)在港公告，欧洲药品管理局(EMA)已批准启动评估vortosiran(RBD4059)的2b期临床试验ORBIT-XI-AF，这是全球首创且开发进度最为领先的靶向XI凝血因子(FXI)的小干扰核酸(siRNA)疗法，用于心房颤动患者的中风预防(SPAF)。该项2b期多区域临床试验(MRCT)获批标志著vortosiran的重要里程碑，并突显下一代抗凝治疗的全球开发战略。此亦使本公司能够将该项目推进至全球临床开发的下一阶段。