上证报中国证券网讯(记者何昕怡)8月19日,云顶新耀（HK1952）披露2026年中期业绩。报告期内,公司实现营业收入11.48亿元,同比增长157%;剔除非现金项目后毛利率达到73.7%,非国际财务报告准则下实现净利润9723万元,国际财务准则下净亏损同比收窄98%。
截至6月30日,公司现金储备充裕,达18.59亿元;公司于2026年7月收到希布替尼(EVER001)全球授权许可及合作协议项下的7.7亿元首付款,现金余额进一步充实。
报告期内,云顶新耀（HK1952）商业化业务持续释放增长潜力。核心产品耐赋康销售收入达到8.89亿元,纯销同比增长94%,医院（884301）覆盖和患者规模持续扩大。在获批后,维适平快速进入商业化阶段,本地化生产建设持续推进;依嘉的院端销量保持稳健增长,本地化生产有序开展。与此同时,公司与海森生物商业化服务合作持续推进,在贡献销售收入的同时,进一步丰富产品组合、拓展产品生命周期（883436）,提升商业化平台价值。
在创新资产布局方面,云顶新耀（HK1952）持续推进“双向”BD战略。一方面,公司通过全球合作释放自主研发资产价值,与TravereTherapeutics就希布替尼(EVER001)达成独家授权许可与合作协议,并与合作伙伴共同推进其全球开发及商业化,实现创新资产全球价值释放。
另一方面,云顶新耀（HK1952）围绕肾科、自身免疫、心血管和眼科等核心治疗领域,持续引入具有差异化优势和商业潜力的中后期创新资产,进一步完善未来产品组合。其中,MT1013、DMX-200和倍捷欣强化肾科及自身免疫布局;星必妥和维卡格雷进一步完善心血管产品组合;LNZ100与VIS-101共同推进眼科领域布局。
据介绍,星必妥预计于2026年第三季度获批上市,乐瑞泊和LNZ100预计于2027年获批上市,MT1013有望于2028年获批上市。
研发方面,云顶新耀（HK1952）自主创新能力持续强化。希布替尼52周Ib/IIa期临床研究取得积极结果,并在中国启动II期篮式试验,进一步探索其在局灶节段性肾小球硬化(FSGS)、微小病变肾病(MCD)和IgA肾病(IgAN)等自身免疫性肾脏疾病中的治疗潜力。同时,AI+mRNA平台持续取得进展,EVM16完成首次人体临床数据读出,并计划于2026年第四季度启动IIT Ib期研究;自体生成CAR-T疗法EVM18已启动针对多类自身免疫疾病的IIT研究,并稳步推进全球IND申报。
全球化布局方面,云顶新耀（HK1952）完成对海森生物制药(新加坡)的收购,建立泛亚太商业化平台,加快将中国市场验证的商业化能力复制至亚洲市场,进一步提升全球商业化能力。
