8月21日，复宏汉霖（HK2696）(2696.HK)宣布，根据恒生指数有限公司于2026年8月21日公布的截至2026年6月30日之恒生指数系列季度检讨结果，公司获选并将被纳入恒生综合指数成份股，自2026年9月7日起正式生效。
恒生综合指数是香港市场的重要指标，涵盖在香港联合交易所主板上市证券总市值最高的95%。恒生综合指数对标的市值规模、交易流动性、公司治理设置多重筛选门槛，是港股优质上市企业的重要基准指数。此次获纳入恒生综合指数成份股，充分体现了资本市场对复宏汉霖（HK2696）全球经营治理能力与长期增长潜力的高度认可。
获纳入该指数后，复宏汉霖（HK2696）的H股预计将符合沪港通及深港通下的港股通股票的调入标准，后续待上海证券交易所、深圳证券交易所正式公告后，公司股份将纳入沪港通及深港通下港股通合资格证券。届时，内地合资格投资者可通过港股通渠道直接交易公司股份。未来纳入港股通，有望进一步扩大公司在内地资本市场的投资者基础，提升股票交易的流通性。此前，公司已获纳入MSCI中国小型指数成份股，将于2026年8月31日(星期一)收市后正式生效。
复宏汉霖（HK2696）将继续秉持创新驱动的发展战略，致力于为全球患者提供高品质、可负担的生物药，持续创造长期价值，回馈股东及社会各界的信任与支持。
复宏汉霖（HK2696）(2696.HK)是一家国际化创新生物制药企业，致力于为全球患者提供高品质、可负担的生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来，公司已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台，拥有全球员工近4,000人，并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。依托生物类似药形成的稳健现金流反哺创新研发，复宏汉霖（HK2696）正稳步迈入“全球化2.0”阶段，持续打造可复制、可持续的全球增长模式。截至目前，公司共有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，其中8款已在中国获批。在欧美主流生物药市场，复宏汉霖（HK2696）亦取得多项里程碑式突破，已有4款产品获得美国FDA批准、5款产品获得欧盟EC批准，充分体现了公司在研发体系、质量管理及生产能力方面已全面对标国际最高标准。
在创新驱动方面，复宏汉霖（HK2696）依托上海、美国等多地协同布局的研发体系，构建了多元化、平台化的创新技术矩阵，覆盖免疫检查点抑制剂、免疫细胞衔接器(包括多特异性TCE)、抗体偶联药物(ADC)以及AI驱动的早期研发平台等前沿方向。目前，公司拥有50余项处于早期阶段的创新资产，其中约70%具备同类最佳(Best-in-Class)潜力，并在全球同步推进30余项临床研究。核心产品H药汉斯状 (斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly )作为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌和首个获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗，正加速全球布局，已在全球超50个市场获批上市；同时，多款潜力创新资产，包括PD-L1ADC HLX43及新表位HER2单抗HLX22(通用名：dulpatatug)正全面推进全球关键性临床研究。依托通过中、欧、美三地GMP认证的生产体系，复宏汉霖（HK2696）已建成总产能达84,000升的生物药生产平台，形成覆盖全球六大洲的稳定供应网络。未来，复宏汉霖（HK2696）将始终坚持以患者为中心，聚焦未满足的临床需求，持续推动创新成果向临床价值与患者可及转化，在全球生物医药创新生态中创造长期而稳健的价值。
