上证报中国证券网讯(记者何昕怡)8月25日，信达生物（HK1801）披露2026年半年报。报告期内，公司实现营业收入86.18亿元，同比增长44.8%，其中产品收入达82.01亿元，同比增长56.7%；IFRS口径下实现净利润12.53亿元，同比增长50.2%，上半年净利润已经超过2025年全年水平。
信达生物（HK1801）此次的强劲业绩归因于公司肿瘤+慢病“双轮驱动”战略的持续成效，即在肿瘤领域的传统优势叠加以玛仕度肽为代表的综合管线产品优势。目前，公司商业化产品矩阵已扩充至20款。
其中，在肿瘤领域，公司在肺癌、消化道肿瘤、血液肿瘤等核心适应症上，已建立起较强的产品组合与品牌影响力，并围绕新一代“IO+ADC”创新管线，推进IBI363(PD-1/IL-2α-biased)、IBI343(CLDN18.2ADC)、IBI3003(GPRC5D/BCMA/CD3)等新一代产品组合至临床后期阶段，在多个关键赛道上布局中长期增长点。
此外，综合管线已成为信达生物（HK1801）的另一核心支柱。信必敏(替妥尤单抗N01注射液)、信尔美(玛仕度肽注射液，全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双靶减重降糖药物)、信必乐(托莱西单抗注射液，首个纳入国家医保的中国原研PCSK9抑制剂)自上市以来均展现出了强劲的增长势头。
信达生物（HK1801）同时持续引入成熟产品扩充其商业版图。6月30日，信达生物（HK1801）与礼来（LLY）达成协议，获得礼来（LLY）CDK4/6抑制剂唯择(阿贝西利片)在中国大陆的独家商业化权益。唯择是全球年销售额达57亿美元的乳腺癌药物，信达生物（HK1801）将负责其在中国大陆的进口、销售、推广和分销。
在出海方面，目前，信达生物（HK1801）已有三项核心资产进入或即将进入全球多中心III期临床，其合计潜在市场空间预计超过600亿美元。
2026年上半年，公司接连与礼来（LLY）、辉瑞（PFE）达成两笔大规模对外授权合作。2月，信达生物（HK1801）与礼来（LLY）签订肿瘤和免疫领域全球研发合作，公司获得3.5亿美元首付款，以及最高达85亿美元的里程碑付款；5月，信达生物（HK1801）与辉瑞（PFE）围绕12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目达成全球战略合作，交易包含6.5亿美元首付款，以及最高98.5亿美元的潜在里程碑付款。
据介绍，过去十个月，信达生物（HK1801）密集落地与武田、礼来（LLY）、辉瑞（PFE）、Ollin、Spero等跨国药企的战略合作，累计交易规模约340亿美元。其中5项核心资产采用全球共同开发、共同商业化、收益共享的高阶合作模式。同时，公司已在美国组建超百人的本土化专业团队，深度参与海外临床、注册与商业化筹备，在实战中积累全球化运营能力。
在财务层面，截至7月31日，信达生物（HK1801）现金储备302亿元，约折合45亿美元，可为长期研发投入、海外团队搭建、全球多中心临床推进提供充足弹药，为公司长期发展提供了坚实有力的资金保障。
在此次半年报中，信达生物（HK1801）明确2030年发展目标：在收入规模上，力争2030年达到总营收350亿元至400亿元；全球创新方面，至2030年推进至少5个分子进入全球多中心III期研究，并实现产品在欧美关键市场上市，海外产品收入开始产生贡献。同时，公司计划建立跨国运营的配套能力和体系架构，实现向独立自主的国际一流生物药企的跨越式发展。
同时，信达生物（HK1801）正式宣布公司开启第三次重大战略转型：从中国领先生物制药企业，全面迈向具备全球竞争力的一流生物制药公司。
信达生物（HK1801）创始人、董事会主席、首席执行官俞德超表示：“2026年是信达生物（HK1801）最好的战略窗口期，借此我们提出了2030年的战略发展新目标，我们有决心也有信心推动第三次关键转型——从本土领先的生物制药企业，迈向初步具备跨国运营能力的全球一流生物制药企业。”
