健世科技-B（HK9877）(09877)公布，公司的经导管三尖瓣置换系统LuX-ValvePlus已于近日取得中华人民共和国香港特别行政区卫生署的批准，公司正积极推动该产品于中国香港地区的商业化。
LuX-ValvePlus是全球第二款获批的经导管原位三尖瓣置换产品。得益于产品的差异化优势、持续进行的疗法推广工作以及丰富的临床应用经验，LuX-ValvePlus已获得市场的广泛认可。LuX-ValvePlus现已在欧洲、中东、亚太等多个国家及区域获得注册批准。本次LuX-ValvePlus获香港卫生署批准，进一步验证了该产品在三尖瓣反流疗法的潜力。公司将继续全面加速LuX-ValvePlus的全球商业化进程，以进一步实现公司长期战略目标。
