UBT251注射液中国2型糖尿病III期临床试验完成首例入组

9月7日，联邦制药（HK3933）发布公告，1类创新药（886015）UBT251注射液已完成中国2型糖尿病III期临床研究首例试验参与者给药，标志着该适应症的临床开发进入关键阶段。此前，UBT251注射液已在中国超重/肥胖适应症III期临床中完成首例入组。