药捷安康-B（HK2617）(02617.HK)发布公告，本公司核心产品替恩戈替尼(捷恩泰®，Tinengotinib,TT-00420)联合新型内分泌治疗(NHT)用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国II期临床试验，于近日完成首例患者给药。
本试验为一项评价替恩戈替尼联合NHT用于经治后进展的mCRPC患者的安全性、疗效的开放、多中心、II期临床研究。该试验的主要目标人群为既往接受过新型内分泌治疗(包括阿比特龙及AR抑制剂)后发生疾病进展的患者。试验的主要终点包括安全性评估、6个月PFS率(6mo-PFS)及影像学无进展期(rPFS)。
