9月29日，石药集团（HK1093）（01093.HK）宣布，其开发的JMT206注射液用于超重或肥胖成人患者体重管理的Ib期临床试验（JMT206–003），已在中国首家研究中心正式启动。JMT206注射液注册分类为治疗用生物制品（881142）1类，为一种重组全人源抗激活素受体IIA型与IIB型的单克隆抗体。本集团于2025年11月就该产品用于超重或肥胖适应症获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，并于获批后启动了I期临床试验，I期临床试验数据初步验证了该产品在健康参与者中的安全性、药代动力学及药效动力学特征。本次启动的Ib期临床试验为一项随机、双盲、安慰剂平行对照试验，旨在评价该产品单药或联合司美格鲁肽注射液在肥胖参与者中多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征。目前该临床试验的参与者招募和筛选工作正在推进中。
