中国生物制药：TQC3721吸入混悬液III期注册临床完成全部受试者入组

10月8日消息，中国生物制药（HK1177）(01177.HK)附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药（886015）TQC3721吸入混悬液，用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)维持治疗的关键注册III期临床试验(PACER-III)近期已完成全部受试者入组。TQC3721为PDE3/4双靶点抑制剂，雾化吸入混悬液剂型在II期研究中展现出同类最佳潜力，干粉吸入粉雾剂剂型同步推进至II期临床。