恒瑞医药(HK1276)(01276)发布公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于注射用SHR-8925的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
注射用SHR-8925是公司自主研发的一款治疗用生物制品(881142),可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期实体瘤。经查询,国内外暂无同靶点药物获批上市。截至目前,注射用SHR-8925相关项目累计研发投入约为1,120万元(未经审计)。
恒瑞医药(HK1276)(01276)发布公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于注射用SHR-8925的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
注射用SHR-8925是公司自主研发的一款治疗用生物制品(881142),可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期实体瘤。经查询,国内外暂无同靶点药物获批上市。截至目前,注射用SHR-8925相关项目累计研发投入约为1,120万元(未经审计)。