联邦制药珠海公司成功通过巴西官方GMP检查
继去年“零缺陷”通过巴西国家卫生监督局(ANVISA)GMP认证后,联邦制药珠海公司再传捷报。3月10日至14日,公司无菌原料药品种再次通过巴西官方ANVISA的现场GMP检查,为公司深化南美市场战略布局注入强劲动力。
在本次检查中,来自巴西的官方检查团队秉持专业、严谨的态度,从物料进厂、生产检验到产品审核放行等全过程,都进行了全面细致的审查,特别是针对无菌保证过程控制,更是深入到了无菌生产工艺的现场操作细节。
经过五天紧张而有序的检查,公司在末次会议上收获了检查官的高度认可与赞扬。检查官表示,在整个检查过程中,公司先进的现代管理模式以及团队员工展现的专业素质,给他们留下了深刻印象。
长期以来,联邦制药珠海公司始终将质量视为生命线,通过引入国际先进的管理理念与无菌保障技术,推行有效的过程管理控制,确保药品生产全生命周期稳定的质量保证。
未来,联邦制药将继续秉承“让生命更有价值”的企业宗旨,坚持“做好药”的核心理念,不断推出更多高质量的药品,为全球市场提供更优质、更安全的产品,朝着成为全球领先的药品生产企业这一目标稳步迈进。
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