19.7亿美元!恒瑞医药再出海
3月25日盘后,恒瑞医药(600276)公告宣布同跨国药企默沙东就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)达成独家许可协议。
根据协议条款,恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款,并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款,以及如果相关产品获批上市,基于HRS-5346的净销售额的销售提成。
也就是说,通过此次交易,恒瑞医药有望获得19.7亿美元左右的收入。受此消息影响,截至3月26日收盘,恒瑞医药报收46.23元,涨3.03%。
据了解,HRS-5346是一种在研的Lp(a)口服小分子抑制剂,目前正在中国进行Ⅱ期临床试验。Lp(a)是一类独特的脂蛋白,含有低密度脂蛋白(LDL)样颗粒,具有促动脉粥样硬化、促炎、促钙化等作用。
Lp(a)水平升高是最普遍的单基因脂质疾病,估计全球约有超14亿人的Lp(a)升高。高Lp(a)是动脉粥样硬化性心血管疾病的独立危险因素,也是主动脉瓣狭窄的危险因素。因此靶向Lp(a)的降脂疗法成为心血管疾病防治的重要突破点之一。
在默沙东研究实验室总裁Dean Y.Li博士看来,血液中Lp(a)升高是动脉粥样硬化性心血管疾病的明确风险因素,影响全球多达五分之一的成年人。
他指出,HRS-5346是一种在研的口服小分子Lp(a)抑制剂,将有力拓展并完善默沙东在心血管、代谢疾病领域的研发管线。
对于此次交易,恒瑞医药执行副总裁、首席战略官江宁军博士也表示,心血管疾病在全球存在巨大未满足的临床需求。很高兴与心血管领域全球领军企业默沙东达成战略合作,让恒瑞心血管创新药服务全球患者。
“相信默沙东卓越的临床研发实力和全球化布局,将加速推动HRS-5346的研发进程,未来有望为更多患者提供降低动脉粥样硬化风险的治疗新选择。”江宁军说道。
此外,恒瑞医药方面认为,此次协议的签署有助于拓宽HRS-5346的海外市场,为全球患者提供优质的治疗选择,也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。
恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上加强国际合作,实现研发成果的快速转化,借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场,加速融入全球药物创新网络,实现产品价值最大化,让公司创新产品服务全球患者。据其透露,该交易预计于2025年第二季度完成交割。
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